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DESCRIPCIÓN DE LOS DISTINTOS TIPOS DE LINFOMA

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LINFOMA FOLICULAR (Follicular Lymphoma, FL)

El linfoma folicular es el segundo tipo de linfoma en frecuencia, representando aproximadamente el 20-30% del total. Su tasa de incidencia es de 5-7/100.000 habitantes año.
Afecta fundamentalmente a adultos y ancianos. La incidencia entre sexos es igual.
Desde el punto de vista clínico su presentación suele ser en estadios avanzados (III-IV).

LINFOMA T ANGIOINMUNOBLASTICO (Angioimmunoblastic T-cell lymphoma)

Es un linfoma T periférico (LTP) que se caracteriza por enfermedad sistémica, infiltrado polimorfo que afecta a los ganglios , con una proliferación prominente de vénulas endoteliales y células dendríticas.

Representan aproximadamente el 1-2% de todos los linfomas no-Hodgkin y el 15-20% de los LTP.

LINFOMA EN PACIENTES CON SIDA

El linfoma no Hodgkin es la segunda neoplasia más frecuente en pacientes con SIDA y se ha considerado una manifestación tardía de la infección por el VIH.

LINFOMA EXTRANODAL NK/T NASAL (Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type)

Es un tipo de linfoma no-Hodgkin, que afecta habitualmente nariz, senos paranasales y nasofaringe. Desde el punto de vista clínico se caracteriza por la destrucción de los tejidos faciales, comenzando en la línea media.

LINFOMA SECUNDARIO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SECONDARY CNS LYMPHOMA)

El linfoma secundario se define como la afectación del SNC, no evidenciada al inicio del tratamiento de un linfoma sistémico.

LINFOMA LINFOBLASTICO (Lymphoblastic lymphoma)

El linfoma linfoblástico (LBL) es una neoplasia de células precursoras de linaje B (B-LBL) o de células T (T-LBL).

LINFOMA DE CELULAS T PERIFERICO, NOS(Peripheral T-Cell Lymphoma, Not Otherwise Specified)

El linfoma T Periférico, NOS (Peripheral T-Cell Lymphoma, Not Otherwise Specified) constituye una categoría de linfomas,  que representa el 30% de los linfomas de células T periféricas.

Una gran parte de los pacientes presentan en el momento del diagnóstico enfermedad avanzada y síntomas B.

LINFOMA DE CELULAS T PERIFERICO, NOS(Peripheral T-Cell Lymphoma, Not Otherwise Specified)

Los linfomas no-Hodgkin de células T son neoplasias relativamente poco frecuentes y suponen aproximadamente el 10% de todos los linfomas no-Hodgkin.

MICOSIS FUNGOIDE (Mycosis fungoides)

Es el tipo más frecuente de linfoma T cutáneo. Tiene predominio en varones (2:1). Desde el punto de vista clínico se caracteriza por la aparición de placas, manchas o tumores en la piel, aunque hay variantes en las que se aprecian vesículas, zonas hipopigmentadas, etc.

GENERALIDADES LINFOMAS CUTÁNEOS

El LINFOMA CUTÁNEO representa el segundo tipo más frecuente de linfoma extranodal.

Se define por la presencia de localizaciones cutáneas únicamente, sin enfermedad nodal o sistémica al menos durante seis meses después del diagnóstico (a excepción de algunos casos tales como la micosis fungoide y el síndrome de Sézary)

En cuanto a lo

CLASIFICACION DE LOS LINFOMAS CUTANEOS

CLASIFICACION DE LOS LINFOMAS CUTANEOS

Se distinguen varias entidades atendiendo a los criterios de la clasificación de la European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), la World Health Organization (WHO) y la International Society for Cutaneous Lymphomas (ISCL)

LINFOMAS CUTÁNEOS DE CÉLULAS T Y LINFOMAS DE CELULAS NK

ENFERMEDAD DE CASTLEMAN (Castleman disease)

La enfermedad de Castleman es una patología rara que se caracteriza por el crecimiento de tejido linfático en tórax, estómago o cuello, fundamentalmente.

Se distinguen 3 tipos: hialino-vascular, plasmo-celular y enfermedad de Castleman Multicéntrica.

El tipo hialino-vascular representa el 90% de los casos.

ENFERMEDAD DE CASTLEMAN (Castleman disease)

La enfermedad de Castleman es una patología rara que se caracteriza por el crecimiento de tejido linfático en tórax, estómago o cuello, fundamentalmente.

Se distinguen 3 tipos: hialino-vascular, plasmo-celular y enfermedad de Castleman Multicéntrica.

En las formas localizadas el tratamiento puede ser quirúrgico o radioteapia.

LINFOMA PRIMARIO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (PRIMARY CENTRAL NERVOUS SYSTEM LYMPHOMA)

Es una forma extranodal de linfoma no Hodgkin que se origina en el cerebro, ojos, leptomeninges o médula espinal sin evidencia de linfoma en otra localización en el momento del diagnóstico.

Se suele establecer una separación según se trate de pacientes inmunocompetentes o con infección VIH.

TRATAMIENTO DEL LINFOMA DE HODGKIN

En el linfoma de Hodgkin se suele diferenciar a la hora de elegir tratamiento entre los llamados estadios localizados (I-II de Ann Arbor) y los estadios en que la enfermedad está más avanzada (III-IV;

TRATAMIENTO DEL LINFOMA DE HODGKIN

En el linfoma de Hodgkin se suele diferenciar a la hora de elegir tratamiento entre los llamados estadios localizados (I-II de Ann Arbor) y los estadios en que la enfermedad está más avanzada (III-IV;

LINFOMA NODAL DE ZONA MARGINAL DE CELULAS B (Nodal marginal zone B-cell lymphoma)

El linfoma LINFOMA NODAL DE ZONA MARGINAL DE CELULAS B (Nodal marginal zone B-cell lymphoma (NMZL), también conocido como linfoma monocitoide es una neoplasia primariamente ganglionar que se asemeja por sus características (morfología, inmunofenotipo, genética) al linfoma de zona marginal del tipo extranodal (MALT) o esplénico, pero sin eviden

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