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LINFOMAS

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INDICE PRONOSTICO INTERNACIONAL EN LINFOMA FOLICULAR (Follicular Lymphoma International Prognostic Index 2 (FLIPI-2)

FACTORES
RIESGO
SLP 3 años
SLP 5 años

Infiltración médula ósea

Edad mayor de 60 años

Elevación de B-2-M

Adenopatía mayor de 6 cm

Hemoglobina menor de 12 g/dL

 
Bajo (0)
90.9 %
79.5 %

Intermedio (1-2)
69.3 %
51.2 %

Alto (3-5)
51.3 %
48.8 %

Síndrome de Sézary. Infiltración de la piel.

Síndrome de Sézary.

Linfoma t angioinmunoblástico. Infiltración de la piel.

Linfoma T angioinmunoblástico.

LINFOMA ESPLENICO DE LA ZONA MARGINAL (SMZL, splenic marginal zone lymphoma)

Los linfomas de zona marginal (Marginal zone lymphomas, MZLs) representan un grupo heterogéneo de trastornos linfoproliferativos indolentes originados desde linfocitos B de memoria, que normalmente están presentes en la zona marginal -es decir, en la parte externa de la zona del manto- de los folículos linfoides secundarios.

La revisión de 2

LINFOMAS DE HODGKIN (Hodgkin lymphomas)

Los linfomas de Hodgkin son neoplasias linfoides que generalmente afectan a los ganglios linfáticos.

Se distinguen  2 tipos mayores: el Linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico (10%) y el Linfoma de Hodgkin clásico (90%).

LINFOMA DE CELULAS DEL MANTO (Mantle cell lymphoma)

El linfoma de células del manto (LCM) es una neoplasia de células B maduras. En más del 95% de los casos exhibe la translocación CCND1.

Representa aproximadamente entre el 3-10 % del total de linfomas no hodgkin.

Linfoma B Difuso de Célula Grande, no-Centro Germinal

El estudio del perfil génico distingue 2 subtipos de LDCBG: centro germinal (GCB) y de células B activadas (ABC), correspondiente al tipo LDCBG non-GCB del algoritmo de HANS.

Recaída.

G-CHOP (Gazyvaro®-CHOP, Obinutuzumab-CHOP)

G-CHOP (GAZYVARO-CHOP; OBINUTUZUMAB-CHOP)

MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM / LINFOMA LINFOPLASMOCITICO (Lymphopasmacytic lymphoma / Waldenstrom macroglobulinemia)

Se trata de una neoplasia de células B compuesta por linfocitos pequeños, células linfoplasmocitoides y células plasmáticas, que afectan a médula ósea, ganglios y bazo, normalmente carentes de CD5;

MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM / LINFOMA LINFOPLASMOCITICO (Lymphopasmacytic lymphoma / Waldenstrom macroglobulinemia)

Se trata de una neoplasia de células B compuesta por linfocitos pequeños, células linfoplasmocitoides y células plasmáticas, que afectan a médula ósea, ganglios y bazo, hay proteína monoclonal en suero (IgM) y en muchos casos hiperviscosidad o crioglobulinemia.

Representa aproximadamente el 1-2% de las neoplasias hematológicas.

INDICE PRONOSTICO INTERNACIONAL EN LINFOMA FOLICULAR (Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI)

INDICE PRONOSTICO INTERNACIONAL EN LINFOMA FOLICULAR (Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI)

Puntuan para su cálculo:

Estadio de Ann Arbor (III-IV)
Edad igual o mayor de 60 años
Elevación de LDH
5 o más áreas ganglionares
Hemoglobina menor de 12 g/dL

 

Se definieron 3 grupos según la puntuaci

INDICE PRONOSTICO NCCN-IPI EN LINFOMA DIFUSO DE CELULA GRANDE (revisado 7-10-2014)

Tabla con el índice pronóstico:

SINDROME LINFOPROLIFERATIVO POSTRASPLANTE (Post-transplant lymphoproliferative disorders, PTLD)

Los síndromes linfoproliferativos postrasplante (SLPT) son una complicación que puede aparecer en los receptores de trasplantes de órgano sólido (corazón, hígado, pulmón, riñón) o de médula ósea.

BRENTUXIMAB VEDOTIN

BRENTUXIMAB VEDOTIN (Adcetris®)

Indicación aprobada:
1.- Tratamiento de pacientes adultos con Linfoma de Hodgkin CD30+ recurrente o refractario que hayan recibido previamente trasplante autólogo de células madre o hayan recibido previamente al menos dos tratamientos cuando el trasplante autólogo de células madre o la quimioterapia con va

FERTILIDAD EN LOS PACIENTES CON LINFOMA

Desde que cada vez más pacientes consiguen sobrevivir después de sufrir un cáncer la infertilidad está reconociéndose como una de las consecuencias negativas de los tratamientos que está teniendo mayor impacto sobre la calidad de vida.

ETIOLOGIA (CAUSAS) DE LOS LINFOMAS

El porqué se producen los linfomas es una pregunta que en la actualidad no tiene respuesta.
No obstante hay múltiples factores que se relacionan con la producción de estas enfermedades.
Entre estas se incluyen:

AGENTES INFECCIOSOS
• Virus de Epstein-Barr
• Virus de hepatitis C
• Herpesvirus humanos 6, 7 y 8
• Virus HTLV-I
• C

LINFOMA TESTICULAR PRIMARIO (Primary testicular lymphoma)

El linfoma testicular primario representa aproximadamente el 5% del total de las neoplasias testiculares, y sólo el 1% del total de linfomas y el 2% de los linfomas extranodales.

LINFOMA MEDIASTINICO (Mediastinal large B-cell lymphoma)

El linfoma mediastínico es un subtipo de linfoma de células B grandes de origen tímico y que tiene características peculiares.

Representan aproximadamente el 2-4% de todos los linfomas no-Hodgkin y el 6-13% del total de linfomas de celulas B grandes.

LINFOMA ANAPLASICO DE CELULAS GRANDES (Anaplastic large cell lymphoma, ALCL)

Es un linfoma de células T compuesto por células linfoides grandes con citoplasma abundante y pleomórfico, con núcleo a menudo en forma de herradura. Las células son CD30+. La mayoría de los casos son ALK+ (anaplastic large cell lymphoma kinase protein), aunque los casos ALK- también se incluyen en esta categoría.

QUIMIOTERAPIA ICE

Se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de linfoma en situación de recaída o refractariedad.
Dosis:

Ifosfamida: 2.000 mg/m2, más MESNA los días 2º, 3º y 4º del ciclo.
Etoposido: 75 mg/m2, los días 2º, 3º y 4º del ciclo.
Carboplatino:  AUC 12/3 (max 350 mg/m2), los días 2º, 3º y 4º del ciclo.

Cadencia: se r

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