Es un tipo de linfoma no-Hodgkin, que afecta habitualmente nariz, senos paranasales y nasofaringe. Desde el punto de vista clínico se caracteriza por la destrucción de los tejidos faciales, comenzando en la línea media. En la mayoría de los casos surge de la transformación maligna de las natural killer cells (NK) o en algunos otros de las células T citotóxicas. Desde el punto de vista inmunofenotípico las células son típicamente CD2+, CD3є+ citoplsmico, CD56+, y expresan perforina, granzyme B, y TIA-1.
Clinicamente se caracterizan por infiltración nasofaríngea, senos paranasales, orofaringe y paladar duro.
El tratamiento puede hacerse con radioterapia o quimioterapia (SMILE, GELOX) más radioterapia.

Bibliografía


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