El pasado día 23 de Septiembre de 2023 se celebró en el salón de actos del Hospital Puerta del Mar de Cádiz un encuentro donde se abordaron varios temas de interés para los enfermos y familiares de enfermos de Mieloma Múltiple y Linfoma.
En el siguiente artículo puede acceder a ver los vídeos de las distintas intervenciones que se realizaron dur
El pasado día 26 de Noviembre de 2022 se celebró en el salón de actos del Hospital Puerta del Mar de Cádiz un encuentro donde se abordaron varios temas de interés para los enfermos y familiares de enfermos de Mieloma Múltiple.
En el siguiente artículo puede acceder a ver los vídeos de las distintas intervenciones que se realizaron durante la Jor
El pasado día 17 de Septiembre de 2022 se celebró en el salón de actos del Hospital Puerta del Mar de Cádiz la Jornada informativa sobre Linfomas y Mielomas Múltiples para pacientes y familiares.
En el siguiente artículo puede acceder a ver los vídeos de las distintas intervenciones que se realizaron durante la Jornada:
1 – Presentaci
La FDA aprueba el uso PANOBINOSTAT (Farydak®) para el tratamiento de pacientes con Mieloma Múltiple
La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.
La FDA aprueba el uso IBRUTINIB (Imbruvica®) para el tratamiento de pacientes con Enfermedad de Waldenström
La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.
Gilead Sciences, Inc.
La FDA aprueba el uso IBRUTINIB (Imbruvica®) para el tratamiento de pacientes con linfoma del manto
La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.
El 5 de agosto de 2013, la Agencia Europea del Medicamento (European Medicines Agency, EMA) ha dado su autorización para el uso de POMALIDOMIDA (Imnovid®).
Pomalidomida es el tercer fármaco en una clase de agentes inmunomoduladores que incluye lenalidomida y talidomida.
Pomalidomida en combinación con dexametasona está indicado en el tra
La FDA aprueba el uso LENALIDOMIDA (Revlimid®) para el tratamiento de pacientes con linfoma del manto
La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.
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La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 8 de febrero de 2013 al uso de POMALIDOMIDA (Pomalyst) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple.
La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 8 de febrero de 2013 al uso de POMALIDOMIDA (Pomalyst) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple.
Janssen-Cilag Internacional NV (Janssen) ha anunciado que la European Medicines Agency (EMA) ha aprobado la autorización de comercialización de la administración subcutánea de VELCADE (bortezomib).
La aprobación se basa en datos de un estudio en fase III que demuestran que la administración subcutánea de bortezomib es igualmente eficaz qu
La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.
El 23 de enero de 2012 la U.S.
El 23 de enero de 2012 la U.S.
Día Mundial contra el Cáncer. 4 de febrero de 2012. El cáncer es una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. La OMS calcula que, de no mediar intervención alguna, 84 millones de personas morirán de cáncer entre 2005 y 2015.
La Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) ha firmado un convenio con el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz.
El pasado día 13 de Diciembre, la relación de los voluntarios de AEAL con los usuarios del Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz está regulada en un convenio de colaboración.
La EMEA (European Medicines Agency) ha aprobado el día 14 de junio de 2007 el uso de Lenalidomida (Revlimid) en pacientes con mieloma múltiple, en combinación con dexametasona, y que hayan recibido al menos un tratamiento previo.
La EMEA (European Medicines Agency) ha aprobado el día 14 de junio de 2007 el uso de Lenalidomida (Revlimid) en pacientes con mieloma múltiple, en combinación con dexametasona, y que hayan recibido al menos un tratamiento previo.
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