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2023 Jornadas de actualización para pacientes y familiares. Día mundial del Mieloma Múltiple y Linfoma.

El pasado día 23 de Septiembre de 2023 se celebró en el salón de actos del Hospital Puerta del Mar de Cádiz un encuentro donde se abordaron varios temas de interés para los enfermos y familiares de enfermos de Mieloma Múltiple y Linfoma.

En el siguiente artículo puede acceder a ver los vídeos de las distintas intervenciones que se realizaron dur

2022 – Encuentro en Familia para pacientes de Mieloma Múltiple

El pasado día 26 de Noviembre de 2022 se celebró en el salón de actos del Hospital Puerta del Mar de Cádiz un encuentro donde se abordaron varios temas de interés para los enfermos y familiares de enfermos de Mieloma Múltiple.

En el siguiente artículo puede acceder a ver los vídeos de las distintas intervenciones que se realizaron durante la Jor

2022 – Jornada Informativa sobre Linfoma y Mieloma Múltiple para pacientes y familiares

El pasado día 17 de Septiembre de 2022 se celebró en el salón de actos del Hospital Puerta del Mar de Cádiz la Jornada informativa sobre Linfomas y Mielomas Múltiples para pacientes y familiares.

En el siguiente artículo puede acceder a ver los vídeos de las distintas intervenciones que se realizaron durante la Jornada:

1 – Presentaci

LA FDA APRUEBA EL USO DE PANOBINOSTAT EN EL MIELOMA

La FDA aprueba el uso PANOBINOSTAT (Farydak®) para el tratamiento de pacientes con Mieloma Múltiple

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

LA FDA APRUEBA EL USO DE IBRUTINIB EN WALDENSTROM

La FDA aprueba el uso IBRUTINIB (Imbruvica®) para el tratamiento de pacientes con Enfermedad de Waldenström

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

LA EMA APRUEBA IDELALISIB

Gilead Sciences, Inc.

LA FDA APRUEBA EL USO DE IBRUTINIB

La FDA aprueba el uso IBRUTINIB (Imbruvica®) para el tratamiento de pacientes con linfoma del manto

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

La EMA aprueba el uso POMALIDOMIDA para el tratamiento de pacientes con mieloma multiple.

El 5 de agosto de 2013, la Agencia Europea del Medicamento (European Medicines Agency, EMA) ha dado su autorización para el uso de POMALIDOMIDA (Imnovid®).

Pomalidomida es el tercer fármaco en una clase de agentes inmunomoduladores que incluye lenalidomida y talidomida.

Pomalidomida en combinación con dexametasona está indicado en el tra

LA FDA APRUEBA LENALIDOMIDA EN LINFOMA DEL MANTO

La FDA aprueba el uso LENALIDOMIDA (Revlimid®) para el tratamiento de pacientes con linfoma del manto

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

UN HEMATÓLOGO RESPONDE

Si tiene alguna duda o consulta que plantear sobre los direferentes tipos de Linfomas, pruebas diagnósticas, síntomas o cuidados específicos, desde aquí podrá enlazar a la Web de linfomas de Laboratorios Roche y acceder a su  servicio CONSULTE A UN EXPERTO, UN HEMATÓLOGO RESPONDE.

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LA FDA APRUEBA EL USO DE POMALIDOMIDA

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 8 de febrero de 2013 al uso de POMALIDOMIDA (Pomalyst) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple.

LA FDA APRUEBA EL USO DE POMALIDOMIDA

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 8 de febrero de 2013 al uso de POMALIDOMIDA (Pomalyst) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple.

LA EMA APRUEBA EL USO DE VELCADE SUBCUTANEO

Janssen-Cilag Internacional NV (Janssen) ha anunciado que la European Medicines Agency (EMA) ha aprobado la autorización de comercialización de la administración subcutánea de VELCADE (bortezomib).

La aprobación se basa en datos de un estudio en fase III que demuestran que la administración subcutánea de bortezomib es igualmente eficaz qu

La FDA aprueba el uso de CARFILZOMIB

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

LA FDA APRUEBA EL USO DE BORTEZOMIB EN LINFOMA DEL MANTO

El 23 de enero de 2012 la U.S.

LA FDA APRUEBA EL USO DE BORTEZOMIB EN LINFOMA DEL MANTO

El 23 de enero de 2012 la U.S.

4 DE FEBRERO. DIA MUNDIAL CONTRA EL CANCER

Día Mundial contra el Cáncer. 4 de febrero de 2012. El cáncer es una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. La OMS calcula que, de no mediar intervención alguna, 84 millones de personas morirán de cáncer entre 2005 y 2015.

CONVENIO DE AEAL CON EL HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DEL MAR DE CÁDIZ

La Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) ha firmado un convenio con el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz.
El pasado día 13 de Diciembre, la relación de los voluntarios de AEAL con los usuarios del Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz está regulada en un convenio de colaboración.

LENALIDOMIDA (REVLIMID) AUTORIZADO PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE EN LA UNION EUROPEA

La EMEA (European Medicines Agency) ha aprobado el día 14 de junio de 2007 el uso de Lenalidomida (Revlimid) en pacientes con mieloma múltiple, en combinación con dexametasona, y que hayan recibido al menos un tratamiento previo.

LENALIDOMIDA (REVLIMID) AUTORIZADO PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE EN LA UNION EUROPEA

La EMEA (European Medicines Agency) ha aprobado el día 14 de junio de 2007 el uso de Lenalidomida (Revlimid) en pacientes con mieloma múltiple, en combinación con dexametasona, y que hayan recibido al menos un tratamiento previo.

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