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LA FDA APRUEBA EL USO DE PANOBINOSTAT EN EL MIELOMA

La FDA aprueba el uso PANOBINOSTAT (Farydak®) para el tratamiento de pacientes con Mieloma Múltiple

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

LA FDA APRUEBA EL USO DE IBRUTINIB EN WALDENSTROM

La FDA aprueba el uso IBRUTINIB (Imbruvica®) para el tratamiento de pacientes con Enfermedad de Waldenström

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

LA EMA APRUEBA IDELALISIB

Gilead Sciences, Inc.

LA FDA APRUEBA EL USO DE IBRUTINIB

La FDA aprueba el uso IBRUTINIB (Imbruvica®) para el tratamiento de pacientes con linfoma del manto

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

La EMA aprueba el uso POMALIDOMIDA para el tratamiento de pacientes con mieloma multiple.

El 5 de agosto de 2013, la Agencia Europea del Medicamento (European Medicines Agency, EMA) ha dado su autorización para el uso de POMALIDOMIDA (Imnovid®).

Pomalidomida es el tercer fármaco en una clase de agentes inmunomoduladores que incluye lenalidomida y talidomida.

Pomalidomida en combinación con dexametasona está indicado en el tra

LA FDA APRUEBA LENALIDOMIDA EN LINFOMA DEL MANTO

La FDA aprueba el uso LENALIDOMIDA (Revlimid®) para el tratamiento de pacientes con linfoma del manto

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

UN HEMATÓLOGO RESPONDE

Si tiene alguna duda o consulta que plantear sobre los direferentes tipos de Linfomas, pruebas diagnósticas, síntomas o cuidados específicos, desde aquí podrá enlazar a la Web de linfomas de Laboratorios Roche y acceder a su  servicio CONSULTE A UN EXPERTO, UN HEMATÓLOGO RESPONDE.

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LA FDA APRUEBA EL USO DE POMALIDOMIDA

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 8 de febrero de 2013 al uso de POMALIDOMIDA (Pomalyst) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple.

LA FDA APRUEBA EL USO DE POMALIDOMIDA

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 8 de febrero de 2013 al uso de POMALIDOMIDA (Pomalyst) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple.

LA EMA APRUEBA EL USO DE VELCADE SUBCUTANEO

Janssen-Cilag Internacional NV (Janssen) ha anunciado que la European Medicines Agency (EMA) ha aprobado la autorización de comercialización de la administración subcutánea de VELCADE (bortezomib).

La aprobación se basa en datos de un estudio en fase III que demuestran que la administración subcutánea de bortezomib es igualmente eficaz qu

La FDA aprueba el uso de CARFILZOMIB

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

LA FDA APRUEBA EL USO DE BORTEZOMIB EN LINFOMA DEL MANTO

El 23 de enero de 2012 la U.S.

LA FDA APRUEBA EL USO DE BORTEZOMIB EN LINFOMA DEL MANTO

El 23 de enero de 2012 la U.S.

4 DE FEBRERO. DIA MUNDIAL CONTRA EL CANCER

Día Mundial contra el Cáncer. 4 de febrero de 2012. El cáncer es una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. La OMS calcula que, de no mediar intervención alguna, 84 millones de personas morirán de cáncer entre 2005 y 2015.

CONVENIO DE AEAL CON EL HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DEL MAR DE CÁDIZ

La Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) ha firmado un convenio con el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz.
El pasado día 13 de Diciembre, la relación de los voluntarios de AEAL con los usuarios del Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz está regulada en un convenio de colaboración.

LENALIDOMIDA (REVLIMID) AUTORIZADO PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE EN LA UNION EUROPEA

La EMEA (European Medicines Agency) ha aprobado el día 14 de junio de 2007 el uso de Lenalidomida (Revlimid) en pacientes con mieloma múltiple, en combinación con dexametasona, y que hayan recibido al menos un tratamiento previo.

LENALIDOMIDA (REVLIMID) AUTORIZADO PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE EN LA UNION EUROPEA

La EMEA (European Medicines Agency) ha aprobado el día 14 de junio de 2007 el uso de Lenalidomida (Revlimid) en pacientes con mieloma múltiple, en combinación con dexametasona, y que hayan recibido al menos un tratamiento previo.

DECLARACION DE HELSINKI DE LA ASOCIACION MEDICA MUNDIAL

La Asociación Médica Mundial (AMM) ha promulgado la Declaración de Helsinki como una propuesta de principios éticos para investigación médica en seres humanos, incluida la investigación del material humano y de información identificables.
Fue adoptada por la 18ª Asamblea Médica Mundial, Helsinki, Finlandia, junio 1964 y enmendada por la

VII Dia Mundial del Linfoma

Con motivo de la celebración del VII Día Mundial del Linfoma, la delegación de AEAL (Asociación Española de Afectados por Linfomas, Mielomas y Leucemias) en Cádiz organizará una jornada informativa sobre esta patología.

A la jornada asistirán el Dr.

TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON RITUXIMAB EN PACIENTES DE NUEVO DIAGNOSTICO CON LINFOMA FOLICULAR Y RESPUESTA A INMUNOQUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LINEA. RESULTADOS DEL ESTUDIO PRIMA

El día 5 de junio de 2010 se presentarán los resultados del estudio PRIMA en ASCO.

PARA ACCEDER AL ESTUDIO PULSE AQUI

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