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LA FDA APRUEBA EL USO DE PANOBINOSTAT EN EL MIELOMA

La FDA aprueba el uso PANOBINOSTAT (Farydak®) para el tratamiento de pacientes con Mieloma Múltiple La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 23 de febrero de 2015 al uso de PANOBINOSTAT (Farydak®) para… Seguir leyendo →

LA FDA APRUEBA EL USO DE IBRUTINIB EN WALDENSTROM

La FDA aprueba el uso IBRUTINIB (Imbruvica®) para el tratamiento de pacientes con Enfermedad de Waldenström La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 29 de enero de 2015 al uso de IBRUTINIB (Imbruvica®)… Seguir leyendo →

LA EMA APRUEBA IDELALISIB

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización para la comercialización de  IDELALISIB (Zydelig®), para el tratamiento  de la leucemia linfocítica crónica y el linfoma folicular. Idelalisib es un inhibidor de PI3K delta (phosphatidylinositol… Seguir leyendo →

LA FDA APRUEBA EL USO DE IBRUTINIB

La FDA aprueba el uso IBRUTINIB (Imbruvica®) para el tratamiento de pacientes con linfoma del manto La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 13 de noviembre de 2013 al uso de IBRUTINIB (Imbruvica®)… Seguir leyendo →

La EMA aprueba el uso POMALIDOMIDA para el tratamiento de pacientes con mieloma multiple.

El 5 de agosto de 2013, la Agencia Europea del Medicamento (European Medicines Agency, EMA) ha dado su autorización para el uso de POMALIDOMIDA (Imnovid®). Pomalidomida es el tercer fármaco en una clase de agentes inmunomoduladores que incluye lenalidomida y… Seguir leyendo →

LA FDA APRUEBA LENALIDOMIDA EN LINFOMA DEL MANTO

La FDA aprueba el uso LENALIDOMIDA (Revlimid®) para el tratamiento de pacientes con linfoma del manto La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 5 de junio de 2013 al uso de LENALIDOMIDA (Revlimid®)… Seguir leyendo →

UN HEMATÓLOGO RESPONDE

Si tiene alguna duda o consulta que plantear sobre los direferentes tipos de Linfomas, pruebas diagnósticas, síntomas o cuidados específicos, desde aquí podrá enlazar a la Web de linfomas de Laboratorios Roche y acceder a su  servicio CONSULTE A UN EXPERTO, UN HEMATÓLOGO… Seguir leyendo →

LA FDA APRUEBA EL USO DE POMALIDOMIDA

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 8 de febrero de 2013 al uso de POMALIDOMIDA (Pomalyst) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple. que hayan recibido al menos dos terapias anteriores,… Seguir leyendo →

LA FDA APRUEBA EL USO DE POMALIDOMIDA

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 8 de febrero de 2013 al uso de POMALIDOMIDA (Pomalyst) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple. que hayan recibido al menos dos terapias anteriores,… Seguir leyendo →

LA EMA APRUEBA EL USO DE VELCADE SUBCUTANEO

Janssen-Cilag Internacional NV (Janssen) ha anunciado que la European Medicines Agency (EMA) ha aprobado la autorización de comercialización de la administración subcutánea de VELCADE (bortezomib). La aprobación se basa en datos de un estudio en fase III que demuestran que… Seguir leyendo →

La FDA aprueba el uso de CARFILZOMIB

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 20 de julio al uso de CARFILZOMIB (Kyprolis) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos dos terapias anteriores, incluyendo el… Seguir leyendo →

LA FDA APRUEBA EL USO DE BORTEZOMIB EN LINFOMA DEL MANTO

El 23 de enero de 2012 la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el uso de bortezomib (Velcade), en inyección intravenosa o subcutánea, en pacientes con linfoma de células del manto que han recibido al menos un tratamiento… Seguir leyendo →

LA FDA APRUEBA EL USO DE BORTEZOMIB EN LINFOMA DEL MANTO

El 23 de enero de 2012 la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el uso de bortezomib (Velcade), en inyección intravenosa o subcutánea, en pacientes con linfoma de células del manto que han recibido al menos un tratamiento… Seguir leyendo →

4 DE FEBRERO. DIA MUNDIAL CONTRA EL CANCER

Día Mundial contra el Cáncer. 4 de febrero de 2012. El cáncer es una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. La OMS calcula que, de no mediar intervención alguna, 84 millones de personas morirán de cáncer… Seguir leyendo →

CONVENIO DE AEAL CON EL HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DEL MAR DE CÁDIZ

La Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) ha firmado un convenio con el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. El pasado día 13 de Diciembre, la relación de los voluntarios de AEAL con los usuarios… Seguir leyendo →

LENALIDOMIDA (REVLIMID) AUTORIZADO PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE EN LA UNION EUROPEA

La EMEA (European Medicines Agency) ha aprobado el día 14 de junio de 2007 el uso de Lenalidomida (Revlimid) en pacientes con mieloma múltiple, en combinación con dexametasona, y que hayan recibido al menos un tratamiento previo.

LENALIDOMIDA (REVLIMID) AUTORIZADO PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE EN LA UNION EUROPEA

La EMEA (European Medicines Agency) ha aprobado el día 14 de junio de 2007 el uso de Lenalidomida (Revlimid) en pacientes con mieloma múltiple, en combinación con dexametasona, y que hayan recibido al menos un tratamiento previo.

DECLARACION DE HELSINKI DE LA ASOCIACION MEDICA MUNDIAL

La Asociación Médica Mundial (AMM) ha promulgado la Declaración de Helsinki como una propuesta de principios éticos para investigación médica en seres humanos, incluida la investigación del material humano y de información identificables. Fue adoptada por la 18ª Asamblea Médica… Seguir leyendo →

VII Dia Mundial del Linfoma

Con motivo de la celebración del VII Día Mundial del Linfoma, la delegación de AEAL (Asociación Española de Afectados por Linfomas, Mielomas y Leucemias) en Cádiz organizará una jornada informativa sobre esta patología. A la jornada asistirán el Dr. Francisco… Seguir leyendo →

TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON RITUXIMAB EN PACIENTES DE NUEVO DIAGNOSTICO CON LINFOMA FOLICULAR Y RESPUESTA A INMUNOQUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LINEA. RESULTADOS DEL ESTUDIO PRIMA

El día 5 de junio de 2010 se presentarán los resultados del estudio PRIMA en ASCO. PARA ACCEDER AL ESTUDIO PULSE AQUI

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