El LINFOMA CUTÁNEO representa el segundo tipo más frecuente de linfoma extranodal.
Se define por la presencia de localizaciones cutáneas únicamente, sin enfermedad nodal o sistémica al menos durante seis meses después del diagnóstico (a excepción de algunos casos tales como la micosis fungoide y el síndrome de Sézary)
En cuanto a los tipos de linfoma cutáneos existen múltiples clasificaciones (EORTC, Isaacson y Norton, REAL, Organización Mundial de la Salud)
La clasificación pronóstica por estadios de Ann Arbor es inadecuada para este grupo de linfomas utilizándose preferentemente la clasificación TNM o TNMB (en los pacientes con micosis fungoide y síndrome de Sézary.
El TRATAMIENTO depende de la entidad de la que se trate, pudiendo ser adecuado el uso de quimioterapia, radioterapia, fotoaféresis, interferón, retinoides, etc.