Al mejorar la supervivencia de los niños y adolescentes tratados por linfoma, también ha aumentado la comunicación de aparición de efectos tardíos debidos a los tratamientos tales como muerte temprana, aparición de segundas neoplasias o disfunción de órganos (corazón, pulmón, gónadas…) que pueden alterar el desarrollo normal, la fertil
Se administra con una cadencia de 21 días
VP-16: 40 mg/m². Días 1 al 4.
Metilprednisolona: 250-500 mg. Días 1 al 5.
Ara-C: 2 g/m². Día 5.
Cisplatino: 25 mg/m².
Se administran en ciclos alternantes en un total de entre 4 y 8 ciclos
Hyper-CVAD (CICLOS IMPARES)
Ciclofosfamida: 300 mg/m2/12h, días 1, 2 y 3
Adriamicina: 50 mg/m2, día 4
Vincristina: 2 mg, días 4 y 11
Dexametasona: 40 mg días 1 a 4 y 11 a 14
METOTREXATO/CITARABINA (CICLOS PARES)
Metotrexato: 1.000 mg/m2 , día 1
Citarabina: 3.000
Existen varias formas de clasificar las NEOPLASIAS LINFOIDES.
RESPUESTA COMPLETA (RC) (Complete Response, CR)
Requiere que se cumplan los siguientes criterios:
1.- Desaparición completa de toda evidencia clínica de enfermedad detectable y de los síntomas relacionados con la enfermedad que hubiera entes antes del tratamiento.
2a.- Linfomas con avidez típica para FDG: En los pacientes en los que no se di
1.- Los pacientes HOSPITALIZADOS con cáncer ¿deberían recibir anticoagulación para profilaxis del tromboembolismo venoso?
Los pacientes hospitalizados con cáncer deberían ser considerados candidatos para recibir profilaxis con anticoagulantes en ausencia de sangrado u otras contraindicaciones a la anticoagulación.
Es un linfoma T periférico (LTP) que se caracteriza por enfermedad sistémica, infiltrado polimorfo que afecta a los ganglios , con una proliferación prominente de vénulas endoteliales y células dendríticas.
Representan aproximadamente el 1-2% de todos los linfomas no-Hodgkin y el 15-20% de los LTP.
El linfoma no Hodgkin es la segunda neoplasia más frecuente en pacientes con SIDA y se ha considerado una manifestación tardía de la infección por el VIH.
Es un tipo de linfoma no-Hodgkin, que afecta habitualmente nariz, senos paranasales y nasofaringe. Desde el punto de vista clínico se caracteriza por la destrucción de los tejidos faciales, comenzando en la línea media.
Lesiones cerebrales múltiples (RNM y TAC) en paciente con infiltración secundaria por linfoma de células B grandes (Foto: FJ Capote)
El linfoma secundario se define como la afectación del SNC, no evidenciada al inicio del tratamiento de un linfoma sistémico.
Catéter central de inserción periférica (PICC) colocado a través de la vena basílica (Foto: FJ Capote)
Adenopatía supraclavicular izquierda en un paciente con linfoma folicular (Foto: FJ Capote)
Últi
Infiltración cutánea por linfoma T linfoblástico (Foto: FJ Capote)
Radiografía y TAC de tórax de un paciente con linfoma de Burkitt que muestran un gran ensanchamiento mediastínico, (Foto: FJ Capote)
Varicela en paciente con linfoma durante el tratamiento con quimioterapia. (Foto: F.J.
Hidronefrosis en paciente con linfoma, debida a compresión de la vía excretora por adenopatías. Nefrostomía bilateral. (Foto: F.J.
Reacción cutánea durante la primera administración de rituximab, que se resolvió pocos minutos después de la administración de metilprednisolona.
Linfoma de célula B grande pulmonar, con gran masa y que produce síndrome de vena cava superior (SVCS). Espectacular respuesta a los diez días sólo del tratamiento con quimioterapia.
Los linfomas no-Hodgkin de células T son neoplasias relativamente poco frecuentes y suponen aproximadamente el 10% de todos los linfomas no-Hodgkin.
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