Linfomaymieloma.com

Información para profesionales, pacientes y familiares

Tag

PROFESIONALES

LINFOMA PRIMARIO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (PRIMARY CENTRAL NERVOUS SYSTEM LYMPHOMA)

Es una forma extranodal de linfoma no Hodgkin que se origina en el cerebro, ojos, leptomeninges o médula espinal sin evidencia de linfoma en otra localización en el momento del diagnóstico.

Se suele establecer una separación según se trate de pacientes inmunocompetentes o con infección VIH.

CONTACTO CON LOS USUARIOS

CONTACTO CON LOS USUARIOS

Si observa alguna información que esté protegida por «Derechos de Autor» o «Copyright», rellene el siguiente FORMULARIO  y será retirada inmediatamente.

Si precisa ampliar alguna información y/o contactar con nuestro equipo, rellene el siguiente FORMUL

ACCESIBILIDAD Y USABILIDAD

ACCESIBILIDAD Y USABILIDAD

Para garantizar la utilización y el acceso a la información de los contenidos de esta Web, independientemente de las limitaciones propias del usuario o de los dispositivos que utilice, les facilitamos los siguientes datos de información sobre requerimientos técnicos:
Esta página cumple con los principios bás

POLÍTICA DE PRIVACIDAD

Cuando usted visita nuestra Web no se recogen ni almacenan datos ni cookies.

En el caso de que usted establezca contacto con nosotros a través de formulario electrónico de contacto (correo electrónico) o por correo postal sus datos serán tratados de acuerdo con lo establecido en la normativa vigente (Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre

LENALIDOMIDA (REVLIMID) AUTORIZADO PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE EN LA UNION EUROPEA

La EMEA (European Medicines Agency) ha aprobado el día 14 de junio de 2007 el uso de Lenalidomida (Revlimid) en pacientes con mieloma múltiple, en combinación con dexametasona, y que hayan recibido al menos un tratamiento previo.

DECLARACION DE HELSINKI DE LA ASOCIACION MEDICA MUNDIAL

La Asociación Médica Mundial (AMM) ha promulgado la Declaración de Helsinki como una propuesta de principios éticos para investigación médica en seres humanos, incluida la investigación del material humano y de información identificables.
Fue adoptada por la 18ª Asamblea Médica Mundial, Helsinki, Finlandia, junio 1964 y enmendada por la

TOXICIDAD HEPATICA Y PRONOSTICO EN PACIENTES CON INFECCION POR VIRUS DE HEPATITIS C Y LINFOMA DE CELULA B GRANDE TRATADOS CON RITUXIMAB

Ennishi y cols, analizan la influencia de la infección del virus de hepatitis C (VHC) sobre el pronóstico y la toxicidad hepática en 131 pacientes positivos para VHC con linfoma de células B grandes tratados con rituximab.

INHIBIDORES DE LA HISTONA DEACETILASA (Histone deacetylase inhibitors)

La acetilación aberrante de las histonas se observa con frecuencia en el cáncer humano y este hecho ha generado entusiasmo por la posibilidad de invertir el proceso utilizando tratamientos con inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC).

La acetilación de histonas es un mecanismo de control de la trascripción, que altera la estructura de la

ESTADIOS PRONOSTICOS EN EL LINFOMA DE HODGKIN

Se utilizan más frecuentemente:
1. Clasificación de Ann Arbor (modificación de Cotswolds.
2. Para asignar grupos de riesgo en enfermedad localizada: criterios EORTC.
3.

TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON RITUXIMAB EN PACIENTES DE NUEVO DIAGNOSTICO CON LINFOMA FOLICULAR Y RESPUESTA A INMUNOQUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LINEA. RESULTADOS DEL ESTUDIO PRIMA

El día 5 de junio de 2010 se presentarán los resultados del estudio PRIMA en ASCO.

PARA ACCEDER AL ESTUDIO PULSE AQUI

LINFOMA B CUTANEO EN LA CARA

Linfoma B cutáneo.

BORTEZOMIB MAS MELFALAN PREDNISONA (ENSAYO VISTA). SEGUIMIENTO E IMPACTO DEL TRATAMIENTO POSTERIOR.

Mateos y colaboradores presentan los resultados de seguimiento a los 36.7 meses del tratamiento con bortezomib más melfalan-prednisona versus melfalan-prednisona de pacientes con mieloma previamente no tratados (Ensayo en fase III) y el impacto de los tratamientos posteriores.

RITUXIMAB MANTENIMIENTO LINFOMA FOLICULAR EN RECAIDA

Van Oers y colaboradores presentan los resultados de seguimiento a los 6 años del tratamiento con rituximab en la inducción a la remisión y posterior mantenimiento en pacientes con linfoma folicular resistente o en recaida.

EVEROLIMUS EN LINFOMA DE HODGKIN EN RECAIDA

Johnston y colaboradores presentan los resultados obtenidos con EVEROLIMUS en el tratamiento de 17 pacientes diagnosticados de linfoma de Hodgkin en situación de recaída.

PLASMOCITOMA ESTERNAL

Masa esternoclavicular izquierda (plasmocitoma)
Imagen PET-TAC

    Foto: FJ Capote

INFECCIONES DE CATETER TIPO PORT

INFECCION DEL RESERVORIO DEL CATETER PORT-A-CATH

Nótese el abultamiento y enrojecimiento del tórax en la zona del reservorio.

    Foto: FJ Capote

APERTURA EN TUNELIZACION DE CATETER TIPO PORT

Nótese el catéter en el fondo de la herida

    Foto: FJ Capote

INFECCIONES DE CATETER TIPO PORT

INFECCION DEL RESERVORIO DEL CATETER PORT-A-CATH

Nótese el abultamiento y enrojecimiento del tórax en la zona del reservorio.

    Foto: FJ Capote

APERTURA EN TUNELIZACION DE CATETER TIPO PORT

Nótese el catéter en el fondo de la herida

    Foto: FJ Capote

PLASMOCITOMA EXTRAMEDULAR

Criterios del International Myeloma Working Group (2003)

– No presencia de Componente Monoclonal en suero y/o orina*
– Tumor extramedular de células plasmáticas clonales
– Médula ósea no infiltrada por mieloma
– Esqueleto normal
– No afectación de tejidos u órganos relacionados con el Mieloma

*a veces puede haber una pequeña cantid

PLASMOCITOMA OSEO SOLITARIO

Criterios del International Myeloma Working Group (2003)

– No presencia de Componente Monoclonal en suero y/o orina*
– Area única de destrucción ósea por células plasmáticas clonales
– Médula ósea no infiltrada por mieloma
– Esqueleto normal
– No afectación de tejidos u órganos relacionados con el Mieloma

*a veces puede haber una

TEMSIROLIMUS

Está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) que ha recaído y/o es resistente al tratamiento.

Dosis:
175 mg, a perfundir a lo largo de un período de 30 a 60 minutos una vez a la semana durante 3 semanas, seguidos por dosis semanales de 75 mg, a perfundir a lo largo de un periodo de 30 a 60 minu

© 2023 Linfomaymieloma.com — Powered by WordPress