La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 8 de febrero de 2013 al uso de POMALIDOMIDA (Pomalyst) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple.
Los linfomas no-Hodgkin de células T son neoplasias relativamente poco frecuentes y suponen aproximadamente el 10% de todos los linfomas no-Hodgkin.
CLASIFICACION DE LOS LINFOMAS CUTANEOS
Se distinguen varias entidades atendiendo a los criterios de la clasificación de la European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), la World Health Organization (WHO) y la International Society for Cutaneous Lymphomas (ISCL)
LINFOMAS CUTÁNEOS DE CÉLULAS T Y LINFOMAS DE CELULAS NK
HERPES ZOSTER EN UNA PACIENTE CON MIELOMA EN TRATAMIENTO QUIMIOTERAPICO
Foto: FJ Capote
ADENOPATIAS CERVICALES BILATERALES EN UN PACIENTE CON LINFOMA ANAPLASICO
Foto: FJ Capote
La enfermedad de Castleman es una patología rara que se caracteriza por el crecimiento de tejido linfático en tórax, estómago o cuello, fundamentalmente.
Se distinguen 3 tipos: hialino-vascular, plasmo-celular y enfermedad de Castleman Multicéntrica.
El tipo hialino-vascular representa el 90% de los casos.
ASCITIS QUILOSA EN UN PACIENTE CON LINFOMA FOLICULAR
En la primera imagen método de paracentesis.
PLASMOCITOMAS EN UNA PACIENTE CON MIELOMA EN PROGRESION
Las nodulaciones que aparecieron en región torácica y axilar varios meses después del diagnóstico de mieloma mostraron infiltración por células plasmáticas
Foto: FJ Capote
Linfoma B difuso de células grandes en región preparotidea izquierda
Nótese la tumoración de varios centímetros con la herida quirúrgica por la biopsia. El tratamiento con quimioteapia R-CHOP consiguió una rápida resolución.
Foto: FJ Capote
RECAIDA CLINICA
Requiere uno o más de los siguientes Indicadores directos de incremento de la enfermedad y/o disfunción de órganos:
– Desarrollo de nuevos plasmocitomas de tejidos blandos o lesiones óseas.
– Incremento en el tamaño de plasmocitomas o lesiones óseas, definido como un aumento del 50% (y al menos 1cm), medido seriadamente p
Los tumores más frecuentemente diagnosticados en embarazadas son el cáncer de mama, cervical, melanomas y linfomas. La incidencia de enfermedades hematológicas en el embarazo varía desde 1/1.000 a 1/10.000. Por tanto, aunque no es muy frecuente, algunas mujeres pueden ser diagnosticadas de linfoma durante el embarazo.
Se utiliza en el tratamiento de: linfoma folicular y linfoma del manto, entre otros.
Medicamentos que lo componen:
Rituximab: es un anticuerpo monoclonal anti-CD20.
Bendamustina: es un agente citotóxico híbrido: alquilante + antimetabolito.
Dosis:
Rituximab: 375 mg/m2 , el día 1 del ciclo
Bendamustina: 90 mg/m2 , los días 1 y 2 del ci
Es esencial que haya coherencia en la ejecución, análisis y reporte de resultados de los ensayos clínicos en el mieloma múltiple. El objetivo del Panel de Consenso Internacional fue desarrollar un conjunto de directrices para la presentación uniforme de los resultados de los ensayos clínicos en el mieloma.
El mantenimiento de los resultados obtenidos con el tratamiento de inducción es un objetivo importante en el mieloma múltiple. Ya existen datos sobre los resultados del tratamiento de mantenimiento con fármacos como talidomida, lenalidomida y bortezomib.
Janssen-Cilag Internacional NV (Janssen) ha anunciado que la European Medicines Agency (EMA) ha aprobado la autorización de comercialización de la administración subcutánea de VELCADE (bortezomib).
La aprobación se basa en datos de un estudio en fase III que demuestran que la administración subcutánea de bortezomib es igualmente eficaz qu
Gammapatía Monoclonal de Significado Indeterminado (GMSI) es un término originalmente acuñado por el grupo de la Clínica Mayo (Kyle, 1978) que se define por la presencia de una proteína monoclonal en el suero o la orina de un sujeto sin evidencia de mieloma múltiple, amiloidosis, macroglobulinemia de Waldenström u otras enfermedades relacionadas.
Esta revisión analiza los conocimientos actuales sobre segundas neoplasias después de mieloma múltiple y los esfuerzos que se realizan para caracterizar los mecanismos biológicos subyacentes, con el objetivo de maximizar la supervivencia y minimizar el riesgo de estas neoplasias para los pacientes.
El tratamiento de las neoplasias cerebrales de origen hematopoyético se ha basado fundamentalmente en terapias que utilizan la radioterapia y los quimioterápicos que han conseguido “colocarse” al otro lado de la BHE siendo el papel de la cirugía muy limitado en este tipo de patologías.
El 23 de enero de 2012 la U.S.
El 23 de enero de 2012 la U.S.
© 2023 Linfomaymieloma.com — Powered by WordPress