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LINFOMAS

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NEUTROPENIA FEBRIL (revision 08-02-2014)

Es una complicación frecuente durante el tratamiento quimioterápico y que constituye una urgencia que requiere rapidez en el inicio del tratamiento antibiótico de amplio espectro.

PET EN LINFOMAS

Revisión del uso de PET en el manejo actual del linfoma.

LINFOMA MALT/Linfoma de zona marginal extranodal (Extranodal MZL of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type)

Los linfomas de la zona marginal representan un grupo de linfomas que se originan a partir de linfocitos B de memoria de la zona marginal de los folículos linfoides secundarios.

Estos linfomas se desarrollan en el bazo , en ganglios y mucho más frecuentemente en el tejido linfoide asociado a mucosas .

Los linfomas de tipo MALT suponen el

LINFOMA DE BURKITT (Burkitt Lymphoma)

En la clasificación de la Organización Mundial de la Salud, la leucemia tipo Burkitt y el linfoma tipo Burkitt son clasificados como diferentes formas de presentación de una misma enfermedad. El linfoma de Burkitt recibe también el nombre de linfoma de células pequeñas no hendidas.

LINFOMA DE BURKITT (Burkitt Lymphoma)

En la clasificación de la Organización Mundial de la Salud, la leucemia tipo Burkitt y el linfoma tipo Burkitt son clasificados como diferentes formas de presentación de una misma enfermedad. El linfoma de Burkitt recibe también el nombre de linfoma de células pequeñas no hendidas.

LINFOMA DIFUSO DE CELULAS B GRANDES (Diffuse large B-cell non-Hodgkins lymphoma, DLBCL)

El linfoma difuso de células grandes B (LDCBG) es el tipo más frecuente de linfoma (aproximadamente entre el 30 y 50% del total de casos nuevos). Más de la mitad de los pacientes son mayores de 60 años aunque puede aparecer en cualquier edad. La tasa de incidencia en Europa es de 3–4/100.000 habitantes año.

LINFOMA DIFUSO DE CELULAS B GRANDES (Diffuse large B-cell non-Hodgkins lymphoma, DLBCL)

El linfoma difuso de células grandes B (LDCBG) es el tipo más frecuente de linfoma (aproximadamente entre el 30 y 50% del total de casos nuevos). Más de la mitad de los pacientes son mayores de 60 años aunque puede aparecer en cualquier edad. La tasa de incidencia en Europa es de 3–4/100.000 habitantes año.

LINFOMA FOLICULAR (Follicular Lymphoma, FL)

El linfoma folicular es el segundo tipo de linfoma en frecuencia, representando aproximadamente el 20-30% del total. Su tasa de incidencia es de 5-7/100.000 habitantes año.
Afecta fundamentalmente a adultos y ancianos. La incidencia entre sexos es igual.
Desde el punto de vista clínico su presentación suele ser en estadios avanzados (III-IV).

LINFOMA FOLICULAR (Follicular Lymphoma, FL)

El linfoma folicular es el segundo tipo de linfoma en frecuencia, representando aproximadamente el 20-30% del total. Su tasa de incidencia es de 5-7/100.000 habitantes año.
Afecta fundamentalmente a adultos y ancianos. La incidencia entre sexos es igual.
Desde el punto de vista clínico su presentación suele ser en estadios avanzados (III-IV).

PET-TAC

La Tomografía por Emisión de Positrones (Positron Emission Tomography, PET) es una técnica de diagnóstico no invasiva que permite realizar imágenes que muestran el metabolismo y el funcionamiento de tejidos y órganos.

PET-TAC (TOMOGRAFIA DE EMISION DE POSITRONES)

La Tomografía por Emisión de Positrones (Positron Emission Tomography, PET) es una técnica de diagnóstico no invasiva que permite realizar imágenes que muestran el metabolismo y el funcionamiento de tejidos y órganos.

COMPLICACIONES TARDIAS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES TRATADOS DE LINFOMA

Al mejorar la supervivencia de los niños y adolescentes tratados por linfoma, también ha aumentado la comunicación de aparición de efectos tardíos debidos a los tratamientos tales como muerte temprana, aparición de segundas neoplasias o disfunción de órganos (corazón, pulmón, gónadas…) que pueden alterar el desarrollo normal, la fertil

ESHAP

Se administra con una cadencia de 21 días

VP-16: 40 mg/m². Días 1 al 4.
Metilprednisolona: 250-500 mg. Días 1 al 5.
Ara-C: 2 g/m². Día 5.
Cisplatino: 25 mg/m².

HYPERCVAD/MTX-ARAC

Se administran en ciclos alternantes en un total de entre 4 y 8 ciclos

Hyper-CVAD (CICLOS IMPARES)
Ciclofosfamida: 300 mg/m2/12h, días 1, 2 y 3
Adriamicina: 50 mg/m2, día 4
Vincristina: 2 mg, días 4 y 11
Dexametasona: 40 mg días 1 a 4 y 11 a 14

METOTREXATO/CITARABINA (CICLOS PARES)
Metotrexato: 1.000 mg/m2 , día 1
Citarabina: 3.000

CLASIFICACIÓN DE LAS NEOPLASIAS LINFOIDES.

Existen varias formas de clasificar las NEOPLASIAS LINFOIDES.

CLASIFICACIÓN DE LAS NEOPLASIAS LINFOIDES

Existen varias formas de clasificar las NEOPLASIAS LINFOIDES.

LA VIDA DIARIA DEL PACIENTE. HIGIENE Y CONTACTO CON PERSONAS, ANIMALES Y PLANTAS

HIGIENE CORPORAL
El paciente que está recibiendo tratamiento por un síndrome linfoproliferativo (mieloma, linfoma) no requiere medidas ni elementos especiales de limpieza o aseo, aunque debe observar algunas normas básicas del tipo de las que se mencionan a continuación.
Para una mejor limpieza de la piel, el paciente debe tomar a ser posible

EVALUACION DE LA SUPERVIVENCIA

Para la evaluación de la supervivencia en los pacientes que están siendo sometidos a tratamiento, se utilizan los siguientes conceptos:

Supervivencia global
Tiempo hasta la progresión
Supervivencia libre de enfermedad
Tiempo hasta el fallo del tratamiento
Tiempo hasta el siguiente tratamiento
Tiempo libre de tratamiento

SEXUALIDAD

Un aspecto muy importante de la vida de las personas es su sexualidad.

CUIDADORES INFORMALES

Los afectados de linfoma reciben con frecuencia cuidados y ayuda de otras personas no remuneradas económicamente: los cuidadores informales.

El cuidador informal es alguien que presta cuidados físicos o emocionales a algún ser querido enfermo o discapacitado en casa o en el hospital.

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