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LINFOMAS

LINFOMA T LINFOBLASTICO. INFILTRACION DE LA PIEL

Infiltración cutánea por linfoma T linfoblástico (Foto: FJ Capote)

LINFOMA DE BURKITT. ENSANCHAMIENTO MEDIASTINICO.

 

Radiografía y TAC de tórax de un paciente con linfoma de Burkitt que muestran un gran ensanchamiento mediastínico, (Foto: FJ Capote)

VARICELA EN LINFOMA

Varicela en paciente con linfoma durante el tratamiento con quimioterapia. (Foto: F.J.

HIDRONEFROSIS Y NEFROSTOMIA

 

Hidronefrosis en paciente con linfoma, debida a compresión de la vía excretora por adenopatías. Nefrostomía bilateral. (Foto: F.J.

LINFOMA LINFOBLASTICO (Lymphoblastic lymphoma)

El linfoma linfoblástico (LBL) es una neoplasia de células precursoras de linaje B (B-LBL) o de células T (T-LBL).

REACCIÓN CUTANEA DURANTE LA ADMINISTRACION DE RITUXIMAB

 

Reacción cutánea durante la primera administración de rituximab, que se resolvió pocos minutos después de la administración de metilprednisolona.

LINFOMA DE CELULA B GRANDE PULMONAR

 

Linfoma de célula B grande pulmonar, con gran masa y que produce síndrome de vena cava superior (SVCS). Espectacular respuesta a los diez días sólo del tratamiento con quimioterapia.

BRENTUXIMAB VEDOTIN

BRENTUXIMAB VEDOTIN (Adcetris®)

Indicación aprobada:
1.- Tratamiento de pacientes adultos con Linfoma de Hodgkin CD30+ recurrente o refractario que hayan recibido previamente trasplante autólogo de células madre o hayan recibido previamente al menos dos tratamientos cuando el trasplante autólogo de células madre o la quimioterapia con var

LINFOMA DE CELULAS T PERIFERICO, NOS(Peripheral T-Cell Lymphoma, Not Otherwise Specified)

El linfoma T Periférico, NOS (Peripheral T-Cell Lymphoma, Not Otherwise Specified) constituye una categoría de linfomas,  que representa el 30% de los linfomas de células T periféricas.

Una gran parte de los pacientes presentan en el momento del diagnóstico enfermedad avanzada y síntomas B.

LINFOMA DE CELULAS T PERIFERICO, NOS(Peripheral T-Cell Lymphoma, Not Otherwise Specified)

Los linfomas no-Hodgkin de células T son neoplasias relativamente poco frecuentes y suponen aproximadamente el 10% de todos los linfomas no-Hodgkin.

MICOSIS FUNGOIDE (Mycosis fungoides)

Es el tipo más frecuente de linfoma T cutáneo. Tiene predominio en varones (2:1). Desde el punto de vista clínico se caracteriza por la aparición de placas, manchas o tumores en la piel, aunque hay variantes en las que se aprecian vesículas, zonas hipopigmentadas, etc.

GENERALIDADES LINFOMAS CUTÁNEOS

El LINFOMA CUTÁNEO representa el segundo tipo más frecuente de linfoma extranodal.

Se define por la presencia de localizaciones cutáneas únicamente, sin enfermedad nodal o sistémica al menos durante seis meses después del diagnóstico (a excepción de algunos casos tales como la micosis fungoide y el síndrome de Sézary)

En cuanto a lo

CLASIFICACION DE LOS LINFOMAS CUTANEOS

CLASIFICACION DE LOS LINFOMAS CUTANEOS

Se distinguen varias entidades atendiendo a los criterios de la clasificación de la European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), la World Health Organization (WHO) y la International Society for Cutaneous Lymphomas (ISCL)

LINFOMAS CUTÁNEOS DE CÉLULAS T Y LINFOMAS DE CELULAS NK

ADENOPATIAS CERVICALES LINFOMA ANAPLASICO

ADENOPATIAS CERVICALES BILATERALES EN UN PACIENTE CON LINFOMA ANAPLASICO

          Foto: FJ Capote

ENFERMEDAD DE CASTLEMAN (Castleman disease)

La enfermedad de Castleman es una patología rara que se caracteriza por el crecimiento de tejido linfático en tórax, estómago o cuello, fundamentalmente.

Se distinguen 3 tipos: hialino-vascular, plasmo-celular y enfermedad de Castleman Multicéntrica.

El tipo hialino-vascular representa el 90% de los casos.

ENFERMEDAD DE CASTLEMAN (Castleman disease)

La enfermedad de Castleman es una patología rara que se caracteriza por el crecimiento de tejido linfático en tórax, estómago o cuello, fundamentalmente.

Se distinguen 3 tipos: hialino-vascular, plasmo-celular y enfermedad de Castleman Multicéntrica.

En las formas localizadas el tratamiento puede ser quirúrgico o radioteapia.

ASCITIS QUILOSA

ASCITIS QUILOSA EN UN PACIENTE CON LINFOMA FOLICULAR

En la primera imagen método de paracentesis.

PLASMOCITOMAS EXTRAOSEOS

PLASMOCITOMAS EN UNA PACIENTE CON MIELOMA EN PROGRESION
Las nodulaciones que aparecieron en región torácica y axilar varios meses después del diagnóstico de mieloma mostraron infiltración por células plasmáticas

         Foto: FJ Capote

LINFOMA DE CELULA GRANDE EN LA CARA

Linfoma B difuso de células grandes en región preparotidea izquierda

Nótese la tumoración de varios centímetros con la herida quirúrgica por la biopsia. El tratamiento con quimioteapia R-CHOP consiguió una rápida resolución.

         Foto: FJ Capote

EMBARAZO Y LINFOMAS

Aunque no es muy frecuente, algunas mujeres pueden ser diagnosticadas de linfoma durante el embarazo.

Aproximadamente una cuarta parte de los casos se diagnostica antes de la concepción, otra quinta parte después del parto y el resto durante el embarazo.

En la mujer embarazada el estadiaje se realiza mediante exploración clínica, análisi

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