La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 20 de julio al uso de CARFILZOMIB (Kyprolis) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos dos terapias anteriores, incluyendo el tratamiento con Velcade (bortezomib) y una terapia inmunomoduladora.