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LA EMA APRUEBA IDELALISIB

Gilead Sciences, Inc.

LA FDA APRUEBA EL USO DE IBRUTINIB

La FDA aprueba el uso IBRUTINIB (Imbruvica®) para el tratamiento de pacientes con linfoma del manto

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

La EMA aprueba el uso POMALIDOMIDA para el tratamiento de pacientes con mieloma multiple.

El 5 de agosto de 2013, la Agencia Europea del Medicamento (European Medicines Agency, EMA) ha dado su autorización para el uso de POMALIDOMIDA (Imnovid®).

Pomalidomida es el tercer fármaco en una clase de agentes inmunomoduladores que incluye lenalidomida y talidomida.

Pomalidomida en combinación con dexametasona está indicado en el tra

LA FDA APRUEBA LENALIDOMIDA EN LINFOMA DEL MANTO

La FDA aprueba el uso LENALIDOMIDA (Revlimid®) para el tratamiento de pacientes con linfoma del manto

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

LA FDA APRUEBA EL USO DE POMALIDOMIDA

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 8 de febrero de 2013 al uso de POMALIDOMIDA (Pomalyst) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple.

LA EMA APRUEBA EL USO DE VELCADE SUBCUTANEO

Janssen-Cilag Internacional NV (Janssen) ha anunciado que la European Medicines Agency (EMA) ha aprobado la autorización de comercialización de la administración subcutánea de VELCADE (bortezomib).

La aprobación se basa en datos de un estudio en fase III que demuestran que la administración subcutánea de bortezomib es igualmente eficaz qu

LA FDA APRUEBA EL USO DE BORTEZOMIB EN LINFOMA DEL MANTO

El 23 de enero de 2012 la U.S.

LENALIDOMIDA (REVLIMID) AUTORIZADO PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE EN LA UNION EUROPEA

La EMEA (European Medicines Agency) ha aprobado el día 14 de junio de 2007 el uso de Lenalidomida (Revlimid) en pacientes con mieloma múltiple, en combinación con dexametasona, y que hayan recibido al menos un tratamiento previo.

DECLARACION DE HELSINKI DE LA ASOCIACION MEDICA MUNDIAL

La Asociación Médica Mundial (AMM) ha promulgado la Declaración de Helsinki como una propuesta de principios éticos para investigación médica en seres humanos, incluida la investigación del material humano y de información identificables.
Fue adoptada por la 18ª Asamblea Médica Mundial, Helsinki, Finlandia, junio 1964 y enmendada por la

TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON RITUXIMAB EN PACIENTES DE NUEVO DIAGNOSTICO CON LINFOMA FOLICULAR Y RESPUESTA A INMUNOQUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LINEA. RESULTADOS DEL ESTUDIO PRIMA

El día 5 de junio de 2010 se presentarán los resultados del estudio PRIMA en ASCO.

PARA ACCEDER AL ESTUDIO PULSE AQUI

PREMIO DE LA REAL ACADEMIA DE MEDICINA

La Real Academia de Medicina y Cirugía de Cádiz, en la Sesión de Gobierno Ordinaria celebrada el 18 de Diciembre pasado, ha concedido el Premio VISITADOR MEDICO por un Trabajo de Investigación Original sobre Información Médica, que es patrocinado por la Asociación Profesional de Informadores Técnicos Sanitarios de la Provincia de Cádiz, al

APROBACION INDICACION RITUXIMAB EN PRIMERA LINEA EN LEUCEMIA LINFATICA CRONICA

Tras la aprobación por parte de la Agencia Europea (EMEA) el pasado mes de Febrero, el Ministerio de Sanidad ha aprobado la indicación de MabThera en combinación con quimioterapia en el tratamiento de primera línea de LLC, con fecha 08 de Julio de 2009.
Para acceder a la ficha técnica

ACREDITACION DE WWW.LINFOMAYMIELOMA.COM POR LA AGENCIA DE CALIDAD SANITARIA DE ANDALUCIA

La AGENCIA DE CALIDAD SANITARIA DE ANDALUCIA ha concedido la acreditación a www.linfomaymieloma.com por cumplir con los criterios del Programa de Acreditación para páginas web sanitarias de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía.
Esperamos que esta acreditación repercuta para ofrecer una información de más calidad, credibilidad y ac

MEJORIA DE LA SUPERVIVENCIA EN EL MIELOMA MULTIPLE, MARZO 2008

Investigadores de la Clínica Mayo han publicado un estudio en el que revisan el seguimiento de 2 grupos de pacientes con mieloma múltiple tratados en su Institución.
Tanto en el grupo de 387 pacientes en situación de recaída después de un trasplante de progenitores hematopoyéticos como en el de 2981 pacientes de nuevo diagnóstico la superv

TALIDOMIDA. APROBACION EMEA. FEBRERO 2008

En su reunión de 21-24 de enero de 2008, la Agencia Europea del Medicamento (European Medicines Agency, EMEA) ha recomendado la aprobación de TALIDOMIDA (Thalidomide Pharmion) para el tratamiento del mieloma múltiple.

Tratamiento del mieloma múltiple en recaída con Bortezomib, dexametasona y ciclofosfamida

Kropff y colaboradores, del Deutsche Studiengruppe Multiples Myelom han publicado en British Journal of Haematology (Kropff et al. Bortezomib in combination with intermediate-dose dexamethasone and continuous low-dose oral cyclophosphamide for relapsed multiple myeloma. Br J Haematol.

TRATAMIENTO CON ANTI-CD30. RESULTADOS DE UN ENSAYO FASE I/II

Ansell y colaboradores publican en Journal of Clinical Oncology (Ansell SM et al. Phase I/II Study of an Anti-CD30 Monoclonal Antibody (MDX-060) in Hodgkin”s Lymphoma and Anaplastic Large-Cell Lymphoma. J Clin Oncol.

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