BORTEZOMIB: 1.3 mg/m2, los días 1, 4, 8 y 11 de cada ciclo, en bolo intravenoso.
DOXORRUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA: 30 mg/m2, el día 4, en infusión intravenosa de una hora.
Los ciclos se repiten cada 21 días.
El componente M está compuesto exclusivamente por cadenas ligeras y se detecta en orina y no en plasma.
La destrucción ósea es responsable de gran parte de las complicaciones clínicas del mieloma.
La destrucción ósea es responsable de gran parte de las complicaciones clínicas del mieloma. La actividad aumentada de los osteoclastos conduce a la pérdida de la estructura ósea, lo que lleva a la producción de fracturas patológicas, hipercalcemia y dolor.
La amiloidosis es una enfermedad caracterizada por el depósito extracelular de la llamada sustancia amiloide en uno o más órganos. Este proceso causa disfunción y fracaso de los órganos afectados.
La mayor parte de las cadenas ligeras del organismo se encuentran asociadas con cadenas pesadas para dar lugar a los anticuerpos.
BORTEZOMIB: 1.3 mg/m2 en bolo intravenoso, los dias 1, 4, 8 y 11 de cada ciclo.
DEXAMETASONA: 40 mg.
Se administra en infusión contínua a las siguientes dosis:
VINCRISTINA: 0.4 mg/día, los días 1 al 4
ADRIAMICINA: 9 mg/m2/día, los días 1 al 4
DEXAMETASONA: 40 mg oral o i.v. los días 1 al 4, 9 al 12 y 17 al 20 de cada ciclo IMPAR.
Indicado en el tratamiento de los pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo.
LENALIDOMIDA: 25 mg/día, días 1 al 21
DEXAMETASONA: 40 mg/día, días 1 al 4, 9 al 12, 17 al 20
Ciclos de 28 días
– Presencia de Componente Monoclonal en suero ≥30 g/l y/o
– Presencia de células plasmáticas clonales* en médula ósea ≥10%
– No afectación de tejidos u órganos relacionados con el Mieloma (ROTI) o síntomas
Se caracteriza por un recuento absoluto de células plasmáticas en sangre periférica de más de 2.0 x109/l y más del 20% de células plasmáticas en el recuento diferencial de leucocitos.
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