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TALIDOMIDA. APROBACION EMEA. FEBRERO 2008


Revisado el 09.02.2008

En su reunión de 21-24 de enero de 2008, la Agencia Europea del Medicamento (European Medicines Agency, EMEA) ha recomendado la aprobación de TALIDOMIDA (Thalidomide Pharmion) para el tratamiento del mieloma múltiple. El Comité para el uso de fármacos en humanos de la EMEA (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ha concluido que los beneficios de la Thalidomida Pharmion® en combinación con melfalán y prednisona superan los riesgos para el tratamiento de primera línea del mieloma múltiple en pacientes mayores de 65 años o que no puedan ser tratados con quimioterapia a altas dosis.
Para ampliar la información
Última actualización - 09.02.2008


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